肌营养不良指什么？
肌营养不良症是遗传基因突变导致的以进行性肢体无力为主要表现的肌肉病变，常见类型有肌营养不良,包括假肥大型肌营养不良，即以腓肠肌肥大为主，多发于小男孩；面肩肱型肌营养不良，多出现面部肌肉无力、上肢近端无力、翼状肩胛；以及强直性肌营养不良，以双手发僵为主要表现，同时手脚无力。
儿童进行肌营养不良的寿命？
儿童的进行性肌营养不良一般会于四到五岁发病，一般的情况下，不会晚于七岁而患病的儿童的坐立和行走是比一般的小孩儿晚的，正常的患儿20岁以前就会死亡，但是还要看孩子的个人身体状况，只要认清楚原因在合理的时间段内对症治疗，就可以和正常人一样存活。
肌营养不良儿童首发症状有哪些？
- 肌营养不良儿童首发的症状是下肢肌肉乏力，并有如下症状： 1、走路比较晚(有时在18个月以后，或更晚一些)，或是走路摇摆。 2、上楼梯困难。 3、容易摔倒，后转为俯卧位，爬行或“手扶腿走路”，攀爬或是用手代替脚走路。 4、腓肠肌肥大。 5、下部脊椎向内弯曲。
- 1.鸭步、走路慢、脚尖着地、易摔跤，走路呈典型的鸭步，易被误认为缺钙或体质弱而忽视。2，站立困难，患者仰卧位，站起需要先翻身俯卧，仰卧位再用手支撑才能缓慢站起，呈典型症。3.游离肩和异状肩胛，由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现游离肩和异状肩胛。4，肌肉假性肥大，约90%的患儿肌肉假性肥大，尤其是腓肠肌最明显。5.，脏器功能障碍，心肌、平滑肌等出现受损，进而导致脏器功能出现障碍，多数在十五岁左右即不能行走。6，肌肉萎缩、心力衰竭，晚期患者进入萎缩，呼吸困难衰竭而死亡。
请问杜淑云治疗肌营养不良症如何呢？
- 还可以吧！不少人找她呢！
两年前入了国寿瑞鑫两全保险加付重大疾病提前给付（十年交），现在孩子得了非家族史的肌营养不良症，需
- 退险吗？能全额退吗？怎么办啊？
- 退险干什么
我已生了两个孩子，大的女儿，小的儿子，但小的有假肥大肌营养不良症，想再生一个可以吗？
- 可以继续生！
进行性肌营养不良和重症肌无力的区别是什么？
- 区别是什么？
我是个肌营养不良症患者，每天需要家人照顾，我想帮家里减轻压力。
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- 你是男是女
庞贝和进行性肌营养不良区别在哪里？都分别有哪些症状
- 不要乱讲，不知道不要冒充专家问题补充： 庞贝和进行性肌营养不良bmd区别在哪里？都分别有哪些症状如何区分开？
- 百度百科——庞贝—词条——答案百度百科—–进行性肌营养不良—词条—-答案不搭界啊，没可比性
好像是育儿网看到的，中韩混血的小女孩儿，得的应该是肌营养不良症，找不着她妈妈的博客了，有没有知道的
- 她妈妈是中国人，爸爸是韩国人，一家人都信佛的，记不得那孩子的名字了，就是想知道她的情况怎么样了，求她妈妈的博客。
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进行性肌营养不良和重症肌无力的区别是什么？
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